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ADANT 10 MG/ML 3 SRG 2,5 ML IA

118,06 

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Adant ist eine Hyaluronsäure-Injektion.

Hyaluronsäure, auch Natriumhyaluronat genannt, ist eine körpereigene Substanz. Hyaluronsäure kommt natürlicherweise in Gelenken und Knorpeln vor. Hyaluronsäure ist der Hauptbestandteil der Gelenkflüssigkeit und sorgt für die ordnungsgemäße Funktion der Gelenke.

Hyaluronsäure kann bei der Behandlung von Beschwerden im Zusammenhang mit Arthrose eingesetzt werden.

Die Injektion von Hyaluronsäure erhöht die Gelenkflüssigkeit und verbessert deren Qualität. Hyaluronsäure schützt den Gelenkknorpel.

Es lindert Schmerzen und stellt kurz- und langfristig die Beweglichkeit wieder her.
Adant gibt es in zwei Versionen, Adant und Adant
A. Fragen Sie Ihren Arzt, welche Variante in Ihrer Situation am besten geeignet ist.

Vorteile

Reduziert deutlich Gelenkschwellungen und Schmerzen.
Positive Langzeitergebnisse.
Klinische Daten (AMELIA-Studie) zeigen eine Verbesserung der Symptome der Knie-Arthrose nach 3,4-jähriger Behandlung, bei einer Wiederholung von Adant pro Jahr.
Sicher zu benutzen.
Adant ist in mehr als 45 Ländern zugelassen und wurde weltweit in mehr als 13 Millionen Behandlungen an Patienten eingesetzt.
Hergestellt durch Biotechnologie (bakterielle Fermentation).
Die in Adant enthaltene Hyaluronsäure ist nicht tierischen Ursprungs. Dies verringert das Risiko allergischer Reaktionen und macht die Anwendung sicher.

Bis zu 3 bis 5 aufeinanderfolgende Wochen lang lindert eine Injektion von Adant pro Woche in das betroffene Gelenk Ihre Symptome für etwa 6 bis 9 Monate1.

Hinweise
Arthrose des Knies und skapulohumerale Periarthritis. Grad I, II und III der trapezförmigen Mittelhandarthrose. Schmerzen und eingeschränkte Beweglichkeit aufgrund degenerativer und traumatischer Veränderungen in anderen Synovialgelenken.

Kontraindikationen
Das Produkt wird nicht für Patienten empfohlen, bei denen in der Vergangenheit eine Überempfindlichkeit gegen das Produkt aufgetreten ist.

Anwendungstipps
Im Allgemeinen wird empfohlen, maximal 5 Wochen lang eine intraartikuläre Injektion pro Woche zu verabreichen. Die Verabreichung sollte in den intraartikulären Raum des Kniegelenks, des Schultergelenks (intraartikulärer Raum des Schultergelenks, der subakromialen Schleimbeutel oder lange Sehnenscheide des Bizeps brachii), des Trapezometakarpalgelenks oder des betroffenen Synovialgelenks erfolgen. Im letzteren Fall werden je nach Arthrosegrad zwei Verabreichungswege empfohlen: der externe laterale Weg (Grad I der Rhizoarthrose) und der interdigitale/erste Kommissurweg (Grad II und III der Rhizoarthrose). Die Wahl der einen oder anderen Technik wird jedoch von Fall zu Fall getroffen; In diesem Zusammenhang ist die Verabreichung per Endoskop einfacher. In jedem Fall muss die Dosierung entsprechend der Schwere der Beschwerden angepasst werden. Aktuelle klinische Daten (AMELIA-Studie) zeigen die positiven Langzeiteffekte von ADANT nach 3,4 Jahren Behandlung: eine Verbesserung der Symptome der Arthrose im Knie, bei einem ADANT-Zyklus pro Jahr.

Vorsichtsmaßnahmen für den Gebrauch
Dieses Produkt kann bei Patienten mit Arthrose des Knies, die ein entzündetes und geschwollenes Gelenk haben, eine lokale Entzündung verschlimmern. Es wird daher empfohlen, das Produkt nach dem Verschwinden des lokalen Symptoms zu verabreichen. In seltenen Fällen können nach der Verabreichung des Produkts lokale Schmerzen auftreten. Um Schmerzen nach der Injektion zu vermeiden, sollte der Patient gebeten werden, die lokale Behandlungsstelle nach der Injektion auszuruhen. Das Produkt muss präzise in den intraartikulären Raum injiziert werden, da sonst Schmerzen auftreten können. ADANT sollte bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber anderen Arzneimitteln und bei Patienten mit Leberinsuffizienz oder -funktionsstörung mit Vorsicht angewendet werden. Verabreichung an ältere Menschen: Das Produkt sollte mit Vorsicht verabreicht werden, da die physiologischen Funktionen bei diesen Patienten im Allgemeinen eingeschränkt sind. Verabreichung an Kinder: Das Produkt sollte bei Kindern mit Vorsicht verabreicht werden, da die Sicherheit dieses Produkts bei Kindern nicht nachgewiesen wurde. Verabreichung an schwangere oder stillende Frauen: Obwohl bei Tieren keine teratogenen Wirkungen beobachtet wurden, wurde die Sicherheit dieses Produkts für schwangere Frauen nicht nachgewiesen. Daher sollte das Produkt bei schwangeren Frauen oder bei Verdacht auf eine Schwangerschaft mit Vorsicht angewendet werden. Natriumhyaluronat wird in die Milch behandelter Tiere ausgeschieden, daher wird empfohlen, das Stillen während der Behandlung zu unterbrechen.

Nebenwirkungen
Bei einigen Patienten kann es in seltenen Fällen zu Hautausschlägen wie Nesselsucht und Juckreiz kommen. In diesem Fall sollte die Behandlung abgebrochen werden und der Patient sollte eine geeignete Behandlung erhalten. Selten,

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